Darmkrebs ist in Deutschland eine der häufigsten Krebserkrankungen. In manchen Familien tritt Darmkrebs aufgrund einer genetischen Veranlagung gehäuft auf, hier findet man typischerweise ein relativ junges Erkrankungsalter.

Für Angehörige aus solchen Risikofamilien ist intensivere Früherkennung möglich und nötig, wenn die genetische Veranlagung nachgewiesen wurde oder nicht ausgeschlossen werden kann.

Das Ziel der humangenetischen Beratung ist es, das individuelle Erkrankungsrisiko abzuschätzen und damit eine dem Risiko angepasste Früherkennung zu empfehlen. Im Rahmen der Beratung wird über die Möglichkeit und über den Nutzen einer genetischen Untersuchung gesprochen. Auf Grundlage der gegebenen Informationen soll der Ratsuchende eine eigene Entscheidung für oder gegen eine molekulargenetische Untersuchung treffen.

• Familien, bei denen drei Angehörige an Darmkrebs (auch z.B. Magenkrebs, Gebärmutterkrebs, Leberkrebs) erkrankt sind, davon mindestens einer vor dem 50. Lebensjahr.
• Familien mit einem Betroffenen, der vor dem 45. Lebensjahr an Darmkrebs erkrankt ist
• Familien mit einem Betroffenen, bei dem vor dem 40. Lebensjahr ein Adenom (Polyp) des Dickdarms festgestellt wurde.
• Familien mit einem Betroffenen, bei dem mehr als 100 Adenome vorliegen.
• Familien mit einem Betroffenen, der zweimal an Darmkrebs oder einem anderen Tumor erkrankt ist.
• Angehörige von Patienten mit bekanntem Erblichen Darmkrebs.

Die Einschätzung des Erkrankungsrisikos beruht hauptsächlich auf den genauen Angaben zur Familienanamnese und den vorliegenden Befunden zu allen Betroffenen. Aus diesem Grund ist es wichtig, dass für die Beratung ärztliche Unterlagen /Untersuchungsbefunde von möglichst allen erkrankten Angehörigen vorliegen.

Die Kosten der Beratung werden von den gesetzlichen Krankenkassen übernommen, wenn eine Facharztüberweisung vorliegt, die z.B. vom Hausarzt oder Frauenarzt ausgestellt werden kann.

Terminvergabe unter: 0941 - 944 5410